J Allergy Clin Immunol：奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的与嗜钠盐粒细胞表型有关

慢性的组织风湿热(CSU)是一种以反复遭遇风湿热和/或腹腔水肿为形态的皮肤哮喘，症状至少持续6周，患病率约为1%。兰迪锦唑(omalizumab)是一种抑制人IgE免疫的单克隆IgG，已获批用于奎宁难治性病患者（150或300 mg，皮射，1次/4周）。

迄今，CSU的发病有助于和兰迪锦唑增加CSU的有助于早已完全相符。本研究工作旨在探究诊疗缓解率与兰迪锦唑外科手术之后喜酸性淋巴细胞和(或)浆细胞样树突状细胞(PDC)IgE依赖性功能变异率是否一致。

研究工作原计划

18例难治性CSU病患者每月服药兰迪锦唑300 mg，疗程90天。受试者记录每日风湿热活动平均分(UAS)，并在服药兰迪锦唑后的第1、3、6、10、20、30、60和90天顺利进行诊疗健康检查评估。两条线时，受试者按喜酸性淋巴细胞功能特异性顺利进行分类，根据体内对抑制IgE免疫的奎宁释放出来(HR)底物划分CSU；也者(CSU-R)或CSU无；也者(CSU-NR)，以及酸性开放(B)或非酸性开放(NB)。

诊疗外科手术底物

CSU-R/NB病患者症状增加最快、最彻底。第6而所，CSU-R/NB和CSU-NR/NB病患者较两条线均有抑制IgE介导的喜酸性淋巴细胞HR升高，但这些变异与症状增加无关。相反，CSU-NR/B病患者的喜酸性淋巴细胞HR在外科手术流程中无显着变异。

颗粒IgE/FcεRI降低

3个特异性组的颗粒IgE/FcεRI降低的力学相似，且与诊疗底物时间无关。都只，pDC颗粒的IgE/FcεRI升高和TLR9正向的IFN-α；也也不用凸显诊疗变异。

综上，喜酸性淋巴细胞的HR、颗粒IgE或FcεRI的变异与诊疗症状变异的力学无关。以HR测定的两条线喜酸淋巴细胞计算和喜酸淋巴细胞功能特异性可预测病患者对兰迪锦唑外科手术的底物性。

独有应是：

Johal Kirti J,Chichester Kristin L,Oliver Eric T et al. The Efficacy of Omalizumab Treatment in Chronic Spontaneous Urticaria is Associated with Basophil Phenotypes. J Allergy Clin Immunol, 2021, 10.1016/j.jaci.2021.02.038