阿斯利康糖尿病复方药品在III期临床中获积极数据

阿斯利康（AstraZeneca）5月13日公布了实验性混搭药物saxagliptin + dapagliflozin一项III期深入研究的积极数据集。该项深入研究是一项多里面心、随机、安慰剂、活物相符合、24周的III期检验，在服用二甲双砜仍并未充分控制血糖素质的2型糖尿病病人里面开展，实地调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加药物的和有效性，主要起始站是24周时糖化人体内HbA1c从两条线素质的变化。

阿斯利康的深入研究数据集说明了，与saxagliptin+二甲双砜治药物组和dapagliflozin+二甲双砜治药物相对，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双砜治药物组糖化人体内（HbA1c）从两条线素质拿到了突出更加大幅度的减低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更加多的病人突出借助HbA1c素质少于7%的目标（41% vs 18%和22%）。深入研究里面，不良事件比率在各组相像。

阿斯利康开发计划在2014年启动一项III期检验，以实地调查dapagliflozin用以1型糖尿病的。

阿斯利康的saxagliptin（怀斯列汀，商品名称：Onglyza）仅限于DPP-4酶抑制剂，机制是在素质升高时通过通过加强肠促皮质醇的活性，上升皮质醇的拘押，并减低消化系统产生的的素质。

阿斯利康的dapagliflozin（商品名称：Forxiga）是一种游离种系统氯-协同转运蛋白质（SGLT2）酶抑制剂，独立自主于皮质醇发挥效用，在肺脏里面游离抑制SGLT2，可促使剩余的从尿液里面排出。SGLT2是一类特异性分布在肺脏近曲小管S1段的转运体，其内分泌效用是促进在肾小球的重吸收。迄今，该药已获FDA和欧元区首肯。

编辑： zhongguoxing